Kurzinformationen zur Veranstaltung
DVMD-Fokus
Daten für Taten – Schwerpunkt Seltene Erkrankung
Was Sie erwartet
Sicher verwahrte, integre und verkehrsfähige medizinische Dokumente und die darin enthaltenen Gesundheitsdaten bilden die Grundlage für Qualität, Leistungsfähigkeit und Transparenz im Rahmen einer datensouveränen Gesundheitsversorgung.
Medizinische Dokumente fungieren damit als substanzielle Basis zur Erschließung von Erlösen im Hinblick auf Seltene Erkrankungen (SE). Seit 1. April 2023 ist die Kodierung von seltenen Erkrankungen in Deutschland verpflichtend für stationäre Fälle, wenn ein ICD-10-GM-Code und ein zugehöriger OrphaCode für die Diagnose existieren. Diese Pflicht soll die Datenbasis von seltenen Erkrankungen im Gesundheitssystem transparenter machen, die Grundlage für Entscheidungen von Krankenkassen und Leistungserbringern schaffen und wissenschaftliche Arbeiten erleichtern.
Teilnehmende erhalten Einblicke, wie sich seltene Erkrankungen in der Behandlungsdokumentation systematisch abfragen und identifizieren lassen, um Erlöspotenziale für seltene Erkrankungen zu erschließen und SE–Daten zu analysieren. Damit wird ein Beitrag geleistet, um u.a. die SE-Epidemiologie noch besser zu verstehen und perspektivisch die SE-Behandlungsqualität zu steigern.
Unser Referent
Dr. Christian Jenke
Senior Healthcare Consultant
Fachberatung Health Inform
DMI GmbH & Co. KG Münster
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