Kurzinformationen zur Veranstaltung

4. DVMD-Frühjahrssymposium - »Medizinische Register«

Termin: Dienstag, 21. März 2023 bis Donnerstag, 1. Januar 1970

Uhrzeit: 09:00 bis 17:00 Uhr

Veranstaltungsort: München

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Medizinische Register sind wichtige Instrumente, um systematisch komplexe Krankheits- und Therapieverläufe über einen längeren Zeitraum abzubilden. Durch die dadurch gewonnenen Informationen können etablierte Behandlungsverfahren evaluiert und neue Therapieoptionen erforscht werden. Die flächendeckende Etablierung epidemiologischer Krebsregister ermöglicht es, Erkenntnisse über Auftreten und Häufigkeit von Krebserkrankungen, ihre Verteilung nach Alter, Geschlecht und Wohnort der Betroffenen sowie zu Überlebenschancen zu erhalten. Mithilfe des Implantatregisters Deutschland soll die Sicherheit und Qualität von Implantaten gewährleistet und die medizinische Versorgung mit Implantaten verbessert werden. Die Daten für die Register werden in der Regel aus der klinischen Routineversorgung gewonnen.

Das 4. Frühjahrssymposium des DVMD widmet sich den Themen rund um die Dokumentation und das Informationsmanagement, die mit medizinischen Registern zusammenhängen. Dazu zählen Datenmanagement, Epidemiologie, Biometrie und Statistik, Regularien und weitere Bereiche.

Programm

Begrüßung und Eröffnung
Annett Müller; DVMD e.V.
Potentiale, Rahmenbedingungen und Perspektiven medizinischer Register
Sicht des Bundesministeriums für Gesundheit
Markus Algermissen, Sarah Kosecki; Bundesministerium für Gesundheit
Register auf einen Blick – und ihre Zukunft
Die neue öffentliche Registerdatenbank als künftige Plattform für medizinische Register
Christof Veit; BQS Institut
Selbstbewertung des MS-Registers anhand des Gutachtens zur Weiterentwicklung medizinischer Register zur Verbesserung der Dateneinspeisung und -anschlussfähigkeit für das Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
Lisa-Marie Ohle, Alexander Stahmann; MS Forschungs- und Projektentwicklungs-gGmbH
Handlungsempfehlungen für eine hochvernetzte Registerlandschaft als Innovations- und Qualitätstreiber in Gesundheitsforschung und -versorgung
Felix Pickhardt; init AG
Spektrum der Krebsregistrierung in Deutschland
Sylke Zeißig; ADT, IKE-B, Uni Würzburg
Das neue Meldeportal des Bayrischen Krebsregisters
Jens Opitz, Germar Brauer; Bayerisches Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
Das nationale Transplantationsregister
Ein Bericht zum Aufbau des Registers und Daten über 11 Jahre Transplantationen
Martin Grohmann; Gesundheitsforen Leipzig GmbH
SMArtCARE – mehr als nur ein Register für Spinale Muskelatrophie
Franziska Wenzel; Universitätsklinikum Freiburg
WAYFIND-R: Ein globales Register mit hochwertigen versorgungsnahen Daten und eine kollaborative Forschungsplattform für innovative Evidenzgenerierung in der Präzisionsonkologie.
Sabrina Fehrenbach; Roche Pharma AG
Forschung mit versorgungsnahen Daten: Registerstudien zu Interventionseffekten
Thomas Kaiser; IQWiG
Markterhebung zu Datenmanagement-Software für Register
Sonja Harkener; Universitätsklinikum Essen