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Busse, Bettina: ICD-10 und OPS

Cover des Buches "Busse, ICD-10 und OPS"

5. aktualisierte Auflage 2012
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Veranstaltungen

Fort- und Weiterbildungsanbieter zum Thema Statistik und Biometrie

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DVMD-Mitglieder erhalten 10% Rabatt auf Kurse des FORUM-Instituts.

Eine aktuelle Liste von Anbietern mit Adresse, Homepage und diesem Schwerpunkt wird im Mitgliederbereich dargestellt.

 

 

FORUM Institut für Management GmbH

 Vangerowstr. 18
69115 Heidelberg
Tel.: 06221/500500
Fax: 06221/500555
anmeldung@forum-institut.de
http://www.forum-institut.de
Angebot, Inhalte, BesonderheitenSeminare (Präsenz, Inhouse und Webinare) zu den folgenden Themenbereichen: Monitoring/Projektmanagement, Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement, Biometrie/Statistische Programmierung/Validierung, Data Management, Modulare Ausbildungslehrgänge, wie z.B. zum Fachreferent Klinische Forschung
ZielgruppenAlle Mitarbeiter im Bereich Klinische Studien / DVMD-Mitglieder erhalten 10% Rabatt auf die Kurse!
ZugangsvoraussetzungenKeine
Art des AbschlussesTeilnehmerzertifikat
AusbildungsdauerAngebot von eintägigen Seminaren bis mehrtägigen Lehrgängen
Zusätzliche Hinweise
Seminare September 2017
Datum
Ort
Titel
26.09.2017 bis 27.09.2017 Berlin
Effiziente Projektadministration in klinischen Prüfungen - Ihre Verantwortlichkeiten als Projektassistenz
27.09.2017 bis 28.09.2017 München
Der Lead-CRA in klinischen Prüfungen - Erklimmen Sie mit diesem Seminar den nächsten Schritt auf Ihrer Karriereleiter!
Seminare Oktober 2017
Datum
Ort
Titel
10.10.2017 München
Update ICH GCP E6 (R2) - Die neuen Anforderungen gemäß Guter klinischer Praxis""
12.10.2017 bis 13.10.2017 Berlin
Pharma-Assistenz mit Format - Starkes Doppel: Pharmazeutisches Fachwissen und Kommunikationskompetenz
20.10.2017 München
Internationale Verträge in der Klinischen Forschung - Ein Seminar rund um die Besonderheiten von KliFo-Verträgen unter dem Common Law
Seminare November 2017
Datum
Ort
Titel
06.11.2017 bis 07.11.2017 München
Monitoring advanced - Das Praxisseminar für erfahrene CRAs in klinischen Prüfungen
06.11.2017 bis 07.11.2017 Bonn
Nicht-interventionelle Studien - Das Kompakt-Seminar rund um NIS - mehr als nur klassische" Anwendungsbeobachtungen"
07.11.2017 Frankfurt
Haftung und Schadensfälle in der Pharma- und Healthcare-Industrie - Haftungsfragen bei Arzneimitteln und Medizinprodukten
07.11.2017 Berlin
Statistik für das GxP-Labor - Praxiswissen für präzise, sensitive und valide Messungen
08.11.2017 Frankfurt
Haftungsfragen bei klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln - Arzneimittelschäden - wer haftet wann und für was?
13.11.2017 bis 14.11.2017 Frankfurt
Update Klinische Prüfpräparate - Seminar mit Kompaktinformationen zu: Sachkundige Person, Herstellung, Verpackung, Labelling, Distribution, IMPD
21.11.2017 bis 22.11.2017 Mannheim
Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten richtig erstellen! - Ein Seminar zur effizienten Erstellung & Optimierung einer klinischen Bewertung unter Berücksichtigung der MDR und aktuellen MEDDEV
22.11.2017 bis 23.11.2017 Mannheim
Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP - Ausführliches KliFo-Wissen kompakt an zwei Seminar-Tagen!
23.11.2017 Frankfurt
Vom Statistischen Auswerteplan zum Clinical Study Report - Statistische Analyse von Wirksamkeitsdaten und ihre Darstellung im klinischen Studienbericht
28.11.2017 Köln
Aufbauwissen KliFo-Vertragsrecht - Das Seminar rund um vertragliche Aspekte über klassische Prüferverträge" hinaus"
29.11.2017 Basel
Scientific Writing: Abstracts and Posters - Successful publication of scientific findings
29.11.2017 Berlin
Nicht-interventionelle Studiendaten veröffentlichen - Transparenz, Publikation und wissenschaftliche Information mit NIS- und Sekundärdaten
Seminare Dezember 2017
Datum
Ort
Titel
04.12.2017 Stuttgart
Archivierung klinischer Studiendokumentation - GCP-konforme Archivierung in der Klinischen Forschung
04.12.2017 bis 05.12.2017 Bonn
Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2017 - Alles Wesentliche zu den Anforderungen an die klinische Prüfung von Medizinprodukten und deren richtige Umsetzung!
05.12.2017 bis 06.12.2017 Stuttgart
Fachwissen Pharma - Grundlagenseminar, das Sie Schritt für Schritt durch die Fachabteilungen im pharmazeutischen Unternehmen führt
05.12.2017 bis 07.12.2017 Berlin
Projektmanagement in klinischen Prüfungen - Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien - alle Essentials in diesem Seminar!
06.12.2017 Köln
EU Clinical Trials Regulation kurz & kompakt - Die Auswirkungen der EU-VO 536/2014 auf die KliFo-Praxis - komprimierte Wissensvermittlung an einem Seminar-Tag!
07.12.2017 Mainz
Immunmodulatorisch wirksame Therapiekonzepte mit Biologika - Kompakter Überblick in aktuelle Herausforderungen und Diskussionspunkte
11.12.2017 bis 13.12.2017
Intensivlehrgang Onkologie - Essentielles Wissen zur klinischen Entwicklung, Arzneimittelsicherheit, Zulassung sowie der onkologischen Versorgung
12.12.2017 Düsseldorf
Case Report Forms richtig erstellen - CRFs und Patientenfragebögen für die Klinische Forschung
12.12.2017 Düsseldorf
Big Data in der Klinischen Forschung - Einsatzmöglichkeiten für Forschung und Market Access
Seminare Januar 2018
Datum
Ort
Titel
18.01.2018 Frankfurt
Bioäquivalenzstudien - Best Practice - So setzen Sie die regulatorischen Anforderungen korrekt um!
23.01.2018 München
MedDRA-Kodierung leicht gemacht - Medizinische Ereignisse präzise erfassen
25.01.2018 Frankfurt
Arzneimittelsicherheit in klinischen Prüfungen - So setzen Sie die PV-Anforderungen in der Praxis korrekt um! Erfahren Sie es in diesem Seminar
29.01.2018 München
Das neue Monitoring-Konzept für klinische Prüfungen - Neue Regularien & die Folgen für Ihre Monitoring-Praxis
31.01.2018 Stuttgart
Gut vorbereitet auf GCP-Inspektionen - Inspektionen in klinischen Prüfungen erfolgreich meistern
31.01.2018 Berlin
Qualitätsmanagement in nicht-interventionellen Studien - So stellen Sie die Qualität Ihrer Studiendaten sicher!